HIV'i hücreden ayıran deneme: AIDS tedavisinde umut

HIV'i hücreden ayıran deneme: AIDS tedavisinde umut

Bilim insanları, AIDS hastalığının ölümcül virüsü HIV'i enfekte olduğu hücreden ayırmayı başardı! Bu çığır açıcı gelişme, CRISPR gen düzenleme teknolojisi kullanılarak laboratuvar ortamında gerçekleşti.

Dünya genelinde milyonlarca insanı etkileyen ve bağışıklık sistemine ölümcül zararlar veren HIV virüsüne karşı yürütülen mücadelede, bilim dünyası yeni bir umut ışığı yakaladı. Hollanda'da gerçekleştirilen ve BBC Türkçe'nin de yer verdiği bir araştırma, AIDS hastalığının tedavisinde çığır açacak bir gelişmeye imza attı. Araştırmacılar, laboratuvar ortamında HIV virüsünü enfekte olmuş hücrelerden ayırma başarısını elde ettiler.

Bu başarı, Nobel ödüllü CRISPR gen değiştirme teknolojisinin kullanılmasıyla mümkün oldu. CRISPR, moleküler düzeyde bir makas gibi çalışarak DNA'yı kesip içindeki zararlı bölümleri ayrıştırabiliyor veya işlemez hale getirebiliyor. Bu yöntemle, HIV'in imhası ve vücudun virüsten tamamen arındırılması hedefleniyor. Ancak bu yöntemin güvenliği ve etkinliği konusunda daha fazla araştırma yapılması gerektiği vurgulanıyor.

'YAKIN ZAMANDA KULLANILMASI MÜMKÜN DEĞİL'

Şu an için mevcut HIV ilaçları, virüsün yayılmasını durdurabiliyor ancak virüsü tamamen ortadan kaldıramıyor. Bu nedenle, HIV'i hücrelerden ayırma yeteneği, AIDS'e karşı mücadelede önemli bir adım olarak görülüyor. Amsterdam Üniversitesi'nde yürütülen bu çalışma, bir tıp konferansında tanıtıldı. Ancak araştırma ekibi, çalışmanın henüz fikir aşamasında olduğunu ve HIV tedavisinde kullanılmasının yakın zamanda mümkün olmadığını belirtti.

fotohiv.jpg
HIV'in imhasını gösteren bir illüstrasyon

Nottingham Üniversitesi'nden Prof. Dr. James Dixon gibi uzmanlar, bu yeni yöntemin potansiyelini kabul ederken, daha fazla araştırma ve gelişme gerektiğini vurguluyorlar. Dixon, "Elde edilen ölçümlerin tedaviye imkan verecek şekilde tüm vücutta etkili olup olmayacağına dair daha çok çalışma yapılması gerekiyor," diyor.

CRISPR teknolojisi ile yapılan diğer araştırmalar da umut vaat ediyor. Örneğin, Excision BioTherapeutics tarafından yürütülen bir çalışmada, üç gönüllü üzerinde 48 hafta süresince yapılan deneylerde henüz bir yan etkiye rastlanmadı. Ancak bu teknolojinin dolaylı ve uzun vadeli yan etkileri konusunda endişeler devam ediyor.

CRISPR TEKNOLOJİSİ NEDİR?

CRISPR (Gen değiştirme teknolojisi), Cas9 proteini aracılığıyla DNA'yı keserek genetik hastalıklara yol açan DNA bölümlerini hedef alıyor. Bu teknoloji, bilim insanları tarafından birçok hastalığın tedavisinde umut olarak görülüyor. Ancak DNA'da çok fazla kesilme olması, diğer önemli genlerin zarar görmesine ve potansiyel olarak kanser riskinin artmasına yol açabiliyor.

Öne Çıkanlar
YORUMLAR
YORUM YAZ
UYARI: Hakaret, küfür, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış, Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır. (!) işaretine tıklayarak yorumla ilgili şikayetinizi editöre bildirebilirsiniz.
Diğer Haberler
Son Dakika Haberleri
KARAR.COM’DAN